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液(0.05mol/L)滴定,至溶液显蓝色并在30秒内不褪,读出碘滴定液使用量,计算维生素C的含量。,由于抗坏血酸溶液易被氧化,通常加抗氧化剂如PVP,巯基乙醇等能维持稳定;,抗坏血酸溶液喜酸怕碱,高温和强光下会被氧化,所以尽量低温使用不透光的瓶子保存
2016年03月10日发布人:iop
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在原子荧光测定样品时,抗坏血酸和硫脲的作用是啥啊??,过来看看 竟然无人讨论此话题 学习哈看来没有机会啊,抗坏血酸主要是消除干扰吧,硫脲主要是增强应该强度的吧,作用应该不一样,加入硫脲主要的作用就是增强荧光强度 而且倍数还不少,抗坏血酸
2016年02月28日发布人:jiushi
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url],什么时候用IR, 什么时候用FT-IR?,红外光谱过去的分光采用传统的分光元件,其缺点就是分辨率
2010年12月22日发布人:fengyan22
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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请问大家加多少浓度的预还原剂(硫脲+抗坏血酸)为好啊?我们是定容到25ML
的,最终溶液中浓度分别为0.5%左右即可,关于加硫脲量的问题,标准和标准之间也不是统一的,食品和水的检测标准要求的不一样,选择原则是尽量使硫脲过量,而不要
2015年03月27日发布人:teddy
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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化